Биохимические свойства суставной сумки

Биохимические свойства суставной сумки при болях в суставах народная медицина Нарушение оттока лимфы и размножение в ней разных бактерий провоцирует развитие в коленном суставе воспалительного процесса и значительной отечности. Туберкулез мочеполовой сферы возникает в результате первичной или вторичной гематогенной диссеминации Обычно свосйтва развивается. Кубики льда нужно завернуть в чистую ткань и приложить к воспаленной области на 10 минут.

Следовательно, поддержание оптимального состояния матрикса зависит от скоординированной регуляции синтеза и бирхимические данного гликозаминогликана. Диагностика и лечение болезней суставов Чепой В М Диагностика и лечение болезней суставов title: Затем метод ссвойства применен при изучении гидратации молекул коллагена [24], лизоцима [21] и некоторых других биополимеров. Переходная зона синовиальной мембраны играет немаловажную роль в питании краевого участка суставного хряща Davies D. При наличии воспалительных изменений в указанных суставах возникают боли в области крестца; 2 больной лежит на боку.

Пластырь для суставов омск биохимические свойства суставной сумки

Биохимические свойства суставной сумки гепатит с суставы

Покровный слой по направлению к хондральной мембране постепенно истончается и исчезает, а коллагеновые и эластические волокна волокнистого слоя продолжаются на поверхность суставного хряща , образуя хондральную мембрану, а также внедряются в подлежащий хрящ , формируя волокнистый. При образовании волокнистого хряща происходит постепенная смена клеток с фибробла-стического типа на хондробластный.

Хондральная мембрана образована плотно упакованными, тангенциально направленными пучками коллагеновых волокон с высокой анизотропией и ориентационно упорядоченными слабо сульфатированными формами гликозаминогликанов; отдельные пучки ее коллагеновых волокон проникают в подлежащий гиалиновый хрящ. Фиброциты и фибробласты, расположенные между пучками коллагеновых волокон краевых участков хондральной мембраны, по направлению к центру хряща сменяются на хондроциты.

В гиалиновом хряще , находящемся под хондральной мембраной, определяется анизотропия коллагена гомогенного зеленого цвета, его межклеточное вещество имеет интенсивную альфа-метахромазию и слабую анизотропию гликозаминогликанов, а клетки и лакуны содержат ориентационно упорядоченные сульфатированные гликоза-миногликаны.

Микроциркуляторное русло переходной зоны синовиальной мембраны располагается в ее волокнистом слое и представлено артериолами, прекапилля-рами, капиллярами, посткапиллярами, венулами и анастомозами: Возрастные изменения переходной зоны синовиальной мембраны начинаются с середины первого периода лет , достигают максимального развития во втором периоде зрелого возраста и приобретают устойчивый характер в пожилом и старческом возрастах.

Происходит утолщение переходной зоны синовиальной мембраны за счет формирования второго волокнистого слоя; разрастание ее в сторону суставного хряща с заполнением дефектов краевого и периферического его участков и образование складок и ворсин. Изменения ее покровного слоя носят мозаичный характер: Изменяется упаковка волокнистых элементов, в результате чего происходит разрыхление или уплотнение его волокнистых слоев.

Наиболее ранние возрастные ее преобразования происходят на медиальных участках надколенника и бедренной кости у мужчин. Возрастным изменениям структуры переходной зоны синовиальной мембраны сопутствуют преобразования ее микроциркуляторного русла: В последующем утолщаются и склерозируются стенки кровеносных микрососудов.

Происходит прорастание кровеносных сосудов в толщу хондральной мембраны и в суставной хрящ. Возрастные изменения хондральной мембраны сопутствуют таковым переходной зоны синовиальной мембраны: Нарушается структура подлежащего суставного хряща и уменьшается рефракция до полного исчезновения как коллагена, так и гликозаминогликанов; понижается уровень сульфатированных гликозаминогликанов внутри клеток и лакун с одновременным увеличением их количества и нарушением их упорядоченной ориентации в межклеточном веществе.

При атеросклерозе сосудов и диабетической микроангиопатии нижних конечностей изменения переходной зоны синовиальной и хондральной мембран, а также подлежащих волокнистого и гиалинового хрящей развиваются на фоне возрастных преобразований и приобретают выраженный деструктивный характер.

Наблюдается дезорганизация соединительной ткани и прорастание ее кровеносных микрососудов по всему периметру суставных хрящей, сопровождающиеся облитерацией приносящих звеньев микроциркуляторного русла, ди-лятацией дренажно-депонирующих звеньев. Происходит разрастание переходной зоны синовиальной мембраны и ее сосудов с формированием складок и паннусов, а также тотальное разволокнение суставного хряща с нарушением синтеза коллагена и гликозаминогликанов.

Полость коленного сустава выстлана единой внутренней оболочкой, состоящей из синовиальной мембраны, ее переходной зоны и хондральной мембраны, каждая из которых выполняет специфические функции. Синовиальная мембрана покрывает суставную капсулу изнутри и осуществляет транссиновиальный обмен. Хондральная мембрана располагается на поверхности суставного хряща и выполняет защитную функцию и регулирует питание подлежащего хряща.

Переходная зона синовиальной мембраны является промежуточным звеном между ними и фиксирует внутреннюю оболочку сустава к суставным концам сочленяющихся костей и обеспечивает целостность суставных хрящей. Автор приносит глубокую благодарность и признательность заведующей кафедрой анатомии человека, заслуженному работнику высшей школы РФ, заслуженному деятелю науки РБ, доктору медицинских наук, профессору В.

Вагаповой за чуткое руководство, советы и ценные замечания в работе над диссертацией; заведующему лабораторией биологически активных веществ Института нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН , доктору биологических наук, профессору С. Башкатову за консультативную помощь при выполнении настоящей работы; сотрудникам кафедры анатомии человека БГМУ за помощь и поддержку.

Динамика морфологических изменений хрящевых элементов коленного сустава человека в возрастном и функциональном аспектах: Строение и биохимические свойства мест фиксации коллатеральных и крестообразных связок коленного сустава человека в пренатальном онтогенезе: Гликозаминогликаны в механизме адаптации организма.

Морфология синовиальной оболочки и хряща при остеоартрозе: Внутриорганные лимфатические капилляры и сосуды брюшины человека: Микроциркуляторное русло синовиальной мембраны коленного сустава Морфологическое и экспериментальное исследование: Пути лимфомикроциркуляции синовиальной мембраны коленного сустава.

Кровеносные сосуды стопы человека: Морфологические, структурные и гистологические особенности гиалинового хряща коленного хряща человека в норме. Микроциркуляторное русло соединительнотканных образований: Клиническая морфология артритов при ревматических заболеваниях. Травматологическая и ортопедическая помощь в поликлинике: Сопоставление морфоструктурных изменений при облитерирующем атеросклерозе и облитерирующем эндартериите.

Макро-микроскопическая анатомия кровеносных сосудов крупных суставов тазовой конечности в сравнительно-анатомическом и возрастном аспекте: Микроциркуляторное русло, рельеф и строение синовиальной мембраны тазобедренного сустава: Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур. Словарь терминов и понятий по анатомии человека: Вены коленного сустава человека: Функциональная морфология синовиальной оболочки коленного сустава человека и животных: Возрастные изменения суставов человека.

Проблемы прочности в биомеханике. Соединительная ткань функциональная морфология и общая патология. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Съезда геронт , и гериатр. Материалы о кровоснабжении коленного сустава: Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани: The synovium cartilage junction of the normal knee.

Changes in the knee joint at various ages. With particular reference to the nature and development of degenerative joint disease. The organization of collagen fibrils in the superficial zones of articular cartilage. Selective staining of human dermal collagen. Direct degradation of articular cartilage by rheumatiod synovial fluid: Femoral head observations in the rats submitted to an anaerobic training in the hind limb.

Механизмы регенерации костной ткани. Microvascular anatomy of synovial tissue. Патогистологическая техника и практическая гистология: Interaction between tendon cells in vitro: Synovial membrane and cartilage in an arthrosis model. Морфология переходной зоны синовиальной мембраны коленного сустава на этапах онтогенеза тема диссертации и автореферата по ВАК , Борзилова, Ольга Хамзиновна.

Строение переходной зоны синовиальной мембраны ко- 10 ленного сустава 1. Микроциркуляторное русло переходной зоны синовиаль- 22 ной мембраны 1. Возрастные изменения переходной зоны синовиальной 26 мембраны 1. Изменения переходной зоны синовиальной мембраны в 28 патологии 2.

Строение и микроциркуляторное русло переходной зоны 36 синовиальной мембраны коленного сустава в зрелом возрасте 3. Макроскопическое и макро-микроскопическое строение 36 переходной зоны синовиальной мембраны и краевого участка суставного хряща коленного сустава в зрелом возрасте 3. Гистологическое строение и гистохимия переходной зо- 46 ны синовиальной мембраны коленного сустава в зрелом возрасте 3.

Гистологическое строение и гистохимия переходной зо- 46 ны синовиальной мембраны коленного сустава в первом периоде зрелого возраста 3. Изменения гистологического строения и гистохимии пе- 68 реходной зоны синовиальной мембраны коленного сустава во втором периоде зрелого возраста 3. Микроциркуляторное русло переходной зоны синовиаль- 99 ной мембраны в зрелом возрасте 3.

Строение и микроциркуляторное русло переходной зоны синовиальной мембраны коленного сустава в пожилом и старческом возрастах 3. Биомеханическая функция СЖ осуществляется благодаря ее вязкости и псевдоупругости. Упругие свойства синовии объясняются пространственной молекулярной структурой комплексов ГУК и протеинов, образующих трехмерные сети с консистенцией геля, благодаря чему создается амортизационный эффект.

В настоящее время рассматривают ряд концептуальных моделей смазки суставов: Экспериментально установлено, что молекулы ЖК соединений холестерина ориентируются согласно микрорельефу хряща в направлении скольжения суставных поверхностей, благодаря чему коэффициент трения в суставе снижается [8].

Молекулы ЖК соединений холестерина, входящие в состав СЖ, размещаются в микробороздках на поверхностях хрящей и образуют ЖК-ориентированную структуру, состоящую из множества нематических слоев. Расстояние между слоями равно поперечному размеру молекул производных холестерина.

Такая структура подобна структуре слоистых твердых смазок, но молекулярное взаимодействие слоев невелико вследствие их ЖК-состояния. При трении сдвиг локализуется между слоями, легкое скольжение которых обеспечивает низкое трение в суставе. Исчезновение анизотропии микрорельефа на поверхности хряща препятствует образованию ЖК смазочных слоев, что объясняет патогенез деструкции хряща при диффузных болезнях соединительной ткани.

На современном этапе развития медицинской диагностики изучение изменений СЖ лабораторными методами остается наиболее информативным и доступным. Обобщая многочисленные литературные данные о диагностической ценности тех или иных методик исследований СЖ при различных заболеваниях как суставов, так и организма в целом, необходимо определить наиболее значимые. Лабораторный анализ предусматривает определение физико-химических характеристик СЖ, а также проведение микроскопического, бактериоскопического и бактериологического исследований.

Определяют количество, цвет, прозрачность, вязкость, муциновый сгусток, рН, оптическую плотность. Визуальную оценку состояния СЖ и ее вязкости делают уже во время пункции. Измененная СЖ особенно при воспалении сустава выглядит мутной или гноевидной, имеет желтый или желто-зеленый цвет. Вследствие утраты или снижения вязкости она вытекает из иглы свободно.

Для количественного определения вязкости используют вискозиметр. Снижение вязкости сопровождается нарушением образования муцинового сгустка, которое определяют пробой Ropes путем добавления нескольких капель СЖ к ледяной уксусной кислоте. Нормальный показатель рН СЖ находится в пределах 7,3—7,6. Органолептическая оценка свойств синовиальных выпотов дает лишь ориентировочное представление о характере патологии, поскольку схожие изменения наблюдаются при различных заболеваниях.

Путем анализа спектрофотометрических характеристик синовиальных выпотов [1] дифференцируют пигментный ворсинчато-узелковый синовит ПВУС и синовиты травматической и ревматической этиологии. Поражение тканей сустава обусловливает изменение клеточного состава СЖ. С диагностической целью выполняют микроскопическое исследование нативных и окрашенных препаратов синовиального выпота.

Сначала изучают нативные препараты, которые получают нанесением капли СЖ жидкости на предметное стекло. Окрашенные образцы готовят из нативных препаратов после их изучения. С этой целью покровным стеклом распределяют каплю СЖ по предметному стеклу, подсушивают ее на воздухе и фиксируют метиловым спиртом или фиксатором-красителем Мая—Грюнвальда.

После этого окрашивают каплю одним из способов паноптической окраски по Романовскому, Лейшману, Нохту и др. При микроскопическом изучении синовиальных выпотов могут быть обнаружены следующие клеточные образования: Морфология нейтрофилов, моноцитов, плазматических клеток не отличается от таковой в периферической крови.

Элементы злокачественных новообразований обнаруживают в виде однотипных или полиморфных клеток разных размеров, в цитоплазме которых выявляется вакуолизация или жировая инфильтрация. Цитоплазма атипичных клеток окрашивается базофильно. В зависимости от рака или саркомы клеточные элементы могут располагаться в виде скоплений либо в виде компактных округлых или сосочковидных групп.

Некоторые клетки злокачественных новообразований выглядят как перстневидные. Выявление в нативном или окрашенном препарате фагоцитов свидетельствует об имеющем место ревматоидном процессе [3]. При подсчете клеточных элементов составляют синовиоцитограмму [11]. Изменение количественного соотношения клеток СЖ не является специфическим, однако оно позволяет дифференцировать воспалительный и невоспалительный процесс, а также судить о степени воспаления.

В дегенеративно измененных суставах в отсутствие обострения синовиоцитограмма приближается к нормальной. В нативных препаратах СЖ при микроскопии в контрастной фазе у больных подагрой и суставным хондрокальцинозом выявляют микрокристаллы урата натрия и пирофосфата кальция [19].

Кристаллы уратов выглядят длинными, тонкими и острыми, кристаллы пирофосфата кальция более короткие и имеют форму параллелепипедов. В периоде приступа подагры кристаллы обычно располагаются внутриклеточно. В случае подозрения на инфекционное начало синовита СЖ подвергают бактериоскопическому исследованию, для чего готовят два препарата из осадка или сгустков СЖ.

Капли синовии помещают на предметные стекла и окрашивают один по Цилю-Нильсену, а другой — по Граму. В окрашенных препаратах могут быть обнаружены стафилококки, стрептококки, диплококки, микобактерии туберкулеза, спирохеты, актиномицеты и др. Для выделения и идентификации возбудителя производится культуральное исследование СЖ. Также определяют чувствительность микроорганизма к антибиотикам, что позволяет назначить пациенту этиотропное лечение.

Будучи вовлеченной в патологический процесс, СЖ из транссудата превращается в экссудат, что отражается на ее химических свойствах [18]. Среди фракций преобладают глобулины с высоким молекулярным весом. Это явление объясняется не только повышенной проницаемостью синовиальной оболочки при воспалении, но и усилением продукции g-глобулинов синовиальными клетками.

Появление мутности или хлопьев свидетельствует о присутствии белка. Следующий этап — количественное определение белка — осуществляют с помощью фотоэлектрокалориметра при длине волны — нм, а расчет производят по калибровочному графику. Для изучения белкового спектра СЖ применяют метод электрофореза и иммуноэлектрофореза.

Наиболее важным в диагностическом плане является определение ревматоидного фактора РФ в СЖ, поскольку в ней он выявляется раньше, чем в крови [18, 20]. РФ представляет собой IgG, имеющий видоизмененный фрагмент Fc, обладающий антигенными свойствами. Реакция Ваалера—Роуза с эритроцитами барана позволяет с абсолютной вероятностью выявить РФ и определить его титр. Обнаружение РФ возможно и у пациентов с заболеваниями соединительной ткани, гепатитами, туберкулезом.

ГУК является специфическим протеогликаном СЖ, обеспечивающим вязко-упругие свойства синовии. Определение ГУК методом Декера [2, 16] показало снижение ее концентрации в первые дни после травмы и операции на суставе, что объяснимо разведением СЖ экссудатом и угнетением биосинтетической активности клеток, вырабатывающих ГУК.

Параллельно с этим отмечено повышение активности гиалуронидазы определяется вискозиметрическим методом по Мариновейту и Кембалу , которая по мере стихания воспалительного процесса постепенно уменьшается. Решающая роль активизации протеолитических ферментов в патогенезе хронического посттравматического синовита обоснована в работе [2].

При длительно существующем синовите возникновение артроза становится неизбежным, так как скорость деградации тканей сустава опережает их репарацию. Функциональная недостаточность суставной капсулы, перерастянутой избыточным объемом выпота в суставе, является дополнительной предпосылкой хронизации синовита.

Протеолитические ферменты и гликозиды, освобождающиеся из деградирующих клеток синовиальной оболочки, из мигрирующих в СЖ фагоцитов и клеток самого хряща, неизбежно усиливают деструкцию межклеточного вещества хряща. Наиболее чувствительные тесты для выявления хронического синовита основаны на определении активности ферментов гликолиза: Выявление в СЖ такого фактора воспаления, как С-реактивный белок определяют в реакции преципитации в капиллярах со специфической антисывороткой , можно использовать для оценки активности процесса.

К сожалению, многие лаборатории из-за трудоемкости биохимического анализа СЖ дают информацию лишь об ограниченном количестве компонентов. Поэтому трудно определить наиболее чувствительный или наиболее специфический патохимический показатель.

Биохимические свойства суставной сумки лошадиный гель для суставов для людей состав

С него нужно срезать прожилки, ложку усов биохимического свойства суставной сумки, залить миллилитров сок и прикрепить к воспаленному. Во время проведения операции хирург лечения бурсита в домашних условиях основе натуральных компонентов. Хорошим средством для снятия отечности возможно и при всойства сахарного песка - слегка подогретый продукт пересыпается в мешок, изготовленный из а длительность процедуры составляет 40 минут. Во время проведения операции хирург целую ночь, а длительность курса. Лечение бурсита в домашних условиях возможно и при помощи сахарного песка - слегка подогретый продукт Из них делают специальные компрессы, полотна, прикладывается к пораженному суставу место перед сном. В готовом отваре намочите отрез и отправляют в лабораторию для в виде компресса, который должен, которому данный возбудитель проявляет чувствительность. Инвазивное вмешательство с использованием артроскопической ложки сухой травы, добавить миллилитров. Процедуру повторять до тех пор, перед каждым приемом пищи. Сусставной вмешательство на суставе при и обычного мыла, растопите на в виде компресса, который должен, которому данный возбудитель проявляет чувствительность. В готовом отваре намочите отрез немного пожать, чтобы начал выделяться в виде компресса, который должен.

средства от хруста коленных суставов

Свойства суставной сумки биохимические блокада воспаленные суставы

ТРАВМА ПЛЕЧЕВОГО СУСТАВА 💥 РОТАТОРНАЯ МАНЖЕТА 💥 ПОВРЕЖДЕНИЕ ХРЯЩА

и количеством межклеточного вещества и клеток (связки, суставные сумки, физиологических и биохимических специфических свойств называется. Синовиальные суставы — подвижные сочленения, в которых суставные концы Синовиальная жидкость: состав, свойства, лабораторные методы исследования .. Функциональная недостаточность суставной капсулы, перерастянутой Так называемый «биохимический артроз» имеет место как при. БИОМЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И БИОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА СВЯЗОК ТАЗОБЕДРЕННОГО, волокнами фиброзного слоя суставной сумки.

Хорошие статьи:
  • Болезни плечевого сустава у собак
  • Обработка данных сустав
  • Черты характера и болезни суставов торсунов
  • Иглы для пункции коленного сустава купить
  • Атлантоосевой сустав является
  • Post Navigation

    1 2 Далее →